متلازمة برادر ويلي ، اسباب متلازمة برادر ويلي عند الطفل ، علاج متلازمة برادر ويلي

[اطفالي حياتي]

متلازمة برادر ويلي ، اسباب متلازمة برادر ويلي عند الطفل ، علاج متلازمة برادر ويلي
متلازمة برادر ويلي ، اسباب متلازمة برادر ويلي عند الطفل ، علاج متلازمة برادر ويلي
متلازمة برادر ويلي ، اسباب متلازمة برادر ويلي عند الطفل ، علاج متلازمة برادر ويلي
متلازمة برادر ويلي ، اسباب متلازمة برادر ويلي عند الطفل ، علاج متلازمة برادر ويلي
ما هو متلازمة برادر- ويلي

تحدث متلازمة برادر ويلي نتيجة لتغيير يحصل في الكروموزوم رقم 15، ينتج عنه ضعف في العضلات، اضطراب في الاكل ترافقه سمنة مفرطة، قصر القامة وتخلف عقلي. نسبة حدوث هذه المتلازمة تصل الى 1: 10000 – 1: 25000 من الولادات الحية.



أعراض متلازمة برادر- ويلي

يظهر في السنة الاولى من الحياة ضعف في العضلات (hypotonia)، تاخر في النمو الحركي، مشاكل في التغذية مع زيادة تدريجية في الوزن وبكاء ضعيف. تتطور لدى الطفل في الفترة ما بين جيل الثلاث والخمس سنوات، ميول تناول الطعام بصورة وسواسية (obsessive) ترافقها زيادة ملحوظة في الوزن ومشاكل سلوكية تميز متلازمة برادر ويلي.


تشخيص متلازمة برادر- ويلي

ان رعاية المريض المصاب بمتلازمة برادر ويلي، هي عبارة عن علاج واسع النطاق، يتركز في العلاج السلوكي مع ارشادات لنظام غذائي ملائم. يمكن في معظم الحالات تاكيد التشخيص من خلال فحص دم (اختبار جيني) للمريض ووالديه.