[الشوق عطري]

أسباب متلازمة جيلبرت
تحدث الإصابة بمتلازمة جيلبرت نتيجة خلل وراثي في أحد الجينات الذي يتحكم في إنزيم يساعد في تكسير البيليروبين. و البيليروبين عبارة عن مادة صبغية صفراء اللون تنتج عن تكسير كرات الدم الحمراء القديمة. و ينتقل البيليروبين من خلال الدم إلى الكبد حيث يعمل إنزيم موجود بخلايا الكبد على تكسير البيليروبين و التخلص من وجوده بالدم. ثم ينتقل البيليروبين بعد ذلك من الكبد إلى الأمعاء مع العصارة الصفراء Bile من خلال المرارة. ثم يتم إخراجه في البراز. و تبقى كمية قليلة جدا من البيليروبين بالدم.



و في حالة متلازمة جيلبرت يكون هناك نقص في الأنزيم الذي يقوم بتكسير البيليروبين. و بالتالي يتراكم بالدم نوع من البيليروبين يسمى البيليروبين الغير متحد unconjugated bilirubin.