منتديات حوامل النسائية - مين عندها فكرة عن اسباب ولادة الطفل المنغولي

أسباب ولادة طفل متلازمة داون

خلل فطري

سبب هذا الخلل وجود كروموسوم زائد عند هذا الطفل الذي يولد ولديه حالة متلازمة داون فعند الانقسام الذي يحدث بين كروموسوم يتم إنتاج 47 كروموسوم لدى المصاب بمتلازمة داون والأصل أن يكون لديه 46 كروموسوم وهذا هو المعدل الطبيعي ولكن هذا الخلل في عدد كروموسوم يؤدّي إلى وجود خلل في الشكل الخارجي للشخص، وكذلك خلل في الوظائف الحيوية وتخلف عقلي لدى هذا الشخص فالطفل الذي لديه متلازمة داون يقف نموّه العقلي عند الثامنة من العمر، وكما نعلم فالذين لديهم حالة متلازمة داون يكون لديهم صفات متشابهة بين هؤلاء الأشخاص فتستطيع تفريقهم عن غيرهم من الأشخاص، وسبب هذه الصفات المتقاربة هو وجود نفس الخلل في الكروموسوم الذي يغير في الصبغات فتنتج هذه الصفات المستحدثة.

زيادة عمر الأمهات

يعتبر زيادة عمر الأم من أهم الأسباب التي قد تكون السبب في ظهور الطفل المنغولي لكن لا يعني ذلك أنّ جميع الأمهات اللاتي يحملن في سن مبكر يحصلون على طفل متلازمة داون، وكما قلنا فتزيد احتمالية وجود طفل متلازمة داون بسبب كبر سن الأم؛ وهذا لأن عندما تكبر الأم يكون احتمالية وجود خلل وتشوهات في الجينات التي لدى الأم فالبيوضة عندما تكبر الأم تصبح أضعف فهذا الذي يسبب وجود قصور فينتج عنها بويضة فيها خلل وقد يكون السبب النقص في الصبغات التي تكون في الجينات مما يؤدّي لوجود خلل في هذه الجينات فيصبح هناك خلل جسدي أو ذهني، لذلك ينصح للأمهات بالحمل في سن مبكّر فلا يحبذ الحمل بعد سن الأربعين؛ لأنّ جسم المرأة يكون أضعف وقد أكّدت الأبحاث أنّ السبب في خلل متلازمة داون هو خلل في البويضة الأنثويّة وليس خلل في السائل المنوي الذكري، وينتج ذلك عند الانقسام.

زواج الأقارب

زواج الأقارب يزيد من احتمالية وجود أطفال لديهم تشوه وحالات متلازمة داون وفيه تكون صلة القرابة قريبة جداً، فيحبّذ البعد عن زواج الأقارب وذلك لضمان الحصول على أجيال سليمة بإذن الله خالية من ذوي الاحتياجات الخاصة التي تحتاج لرعاية كبيرة.

الأسباب الوراثية

كما نعلم فمتلازمة داون خلل فطري لا يورّث عبر الأجيال، ولكن تكون أسبابه وراثية في حالة النوع الثاني من متلازمة داون وهو النوع الانتقالي وفيه يكون أحد الوالدين لديه حالة انتقال كروموسوم (21 -14) ويكون حامل هذه الحالة طبيعياً والوظائف لديه تقدّم بأعلى كفاءة وبشكل سليم ولا يكون هذا الشخص حاملاً للمرض بل حاملاً للحالة الانتقالية وفي هذه الحالة فاحتمالية انجاب متلازمة داون تكون موجود، لكنّ السبب في قولنا أنه مرض لا يورّث ذلك أنه ينتقل في جيل واحد وليس في عدّة أجيال.

التغذية غير السليمة

في الأبحاث الأخيرة التي أجريت للكشف عن الأسباب الأساسية التي تؤدّي إلى وجود حالة متلازمة كشفت أن أحد الأسباب الأساسية هي التغذية غير الصحية للأم في فترة الحمل فمن أهم الأغذية غير الصحية التي قد تؤدي لوجود حالات متلازمة هي الوجبات السريعة، والتي تحتوي على نسب عالية من الدهون والصفات غير الصحية والأمهات اللاتي لا يحرصون على أكل الخضروات التي تساعد في حماية الجنين وتغذيته تغذية صحية، فعلى الأمهات أن تبتعد عن الأطعمة غير الصحية والحرص على تناول الفوليك أسيد والخضروات التي تحتوي عليه فهو يعمل على حماية الجنين من وجود أي تشوهات لديه، وحسب أبحاث أخرى أكد أن سوء التغذية ليس من الأسباب الرئيسية وأكدوا على ذلك حالات التوأم التي يكون أحدهم سليم والآخر لديه متلازمة داون وتكون لتغذية للأم متشابهة لدى الجنينين.

حالات الحمل والولادة المتعددة

يكون لدى السيدات اللاتي لديهم زيادة في عدد المواليد احتمالية كبيرة لوجود حالات متلازمة داون وذلك بسبب الضعف الذي يصيب الجسم.

أنواع متلازمة داون

التثلث الصبغي 21: في هذا النوع من حالة متلازمة داون يكون زيادة وخلل في وجود جميع خلايا الجسم، وذلك بسبب انشطار الكروموسوم 21 إلى ثلاثة فيكون الخلل منتشراً في جميع خلايا الجسم.
الفسيفساء: في هذا النوع يكون الانشطار في مراحل متأخرة ففيه يكون الجسم معظمه فيه خلل والمعظم الآخر لا يكون فيه خلل فيكون هذا الشخص لديه خلل في مكان العطب فيظهر الخلل في بعض الأعراض وليس في جميع الأعراض التي يتصف بها متلازمة داون، وتكون درجة التخلف لديه غير شديدة وهذه الحالات يمكن التعامل معها وعلاجها في مراحل مبكرة؛ لأن أعراضها ومضاعفاتها يمكن حصرها فيمكن التعامل معها بشكلٍ أكبر فالمشاكل التي لديه غير كثيرة بالمقارنة مع نوع التثلث الصبغي 21.
النوع الانتقالي: في هذا النوع يكون مجرد انتقال للكروموسومات دون حدوث أي عواقب أو خلل على أجزاء الجسم فيكون مجرد حامل للنوع دون الخلل في الوظائف وفي هذا النوع يكون احتمالية التوريث للجيل القادم لكن لا يورث للأجيال الأخرى، وفيه يكون انتقال للكروموسوم 21 إلى 14 أو 15 ويكون حامل هذه الحالة طبيعي والوظائف لديه تقدم على أعلى كفاءة وبشكلٍ سليم ولا يوجد لهذا الشخص حامل النوع الانتقالي أي مشاكل فهذا الكروموسوم يؤدّي مهمته بشكلٍ سليم، لكنه لا يؤديه في مكانه الأصلي بل في مكان آخر وهذا لا يؤثر على الحالات الجسمانية ولا يظهر لديه أعراض متلازمة داون، فلا يكون هذا الشخص حامل للمرض بل حامل للحالة الانتقالية وفي هذه الحالة يكون احتمالية انجاب متلازمة داون فيكون داخل أسرته متلازمة داون ولكن السبب في أننا نقول أنه لا يورث أنه يكون في جيل واحد فلا يورث إلى أجيال أخرى.

أعراض الإصابة بمتلازمة داون

شكل وجود الأنف قصير فطس.
شكل العينان مائلتان إلى أعلى، قريبة من الشكل اللوزي.
ارتخاء في اللسان، وشفتان غليظتان.
شكل الوجه عبارة عن شكل مستدير ومسطح، وتكون مؤخرة الرأس منبسطة.
الشعر ناعم جداً ومنسدل.
يديه قصيرة وباطن الكف مبطن وسميك ويوجد فيه ثنية واحدة، وأصبع الخنصر قصير ومنكمش بشكل كبير إلى الداخل، وتكون راحة اليد مجعدة بالإضافة لوجود حلقات كثيرة على أطراف الأصابع.
قُصر القامة.
النوم لساعات طويلة.
صعوبة الرضاعة.
مشاكل في السمع.
صعوبة في التنفس.
اضطرابات في الغدة الدرقية.
أمراض في القلب.
ضعف في العظام.
الصعوبة في التعلم، وتخلف عقلي.